application du produit

médicaments parentéraux et contrôle de la qualité des dispositifs médicaux; endotoxine pour le développement de médicaments, cellules milieu de culture, plasmides, sérums, plasma, anticorps, etc. diagnostic clinique pour infection bactérienne à Gram négatif et infection par champignons, dialyse analyse des endotoxines dans l’eau et le dialysat.

Pourquoi nous choisir?

40 années d’expérience dans les tests d’endotoxines et de bêta-glucanes. fournisseur de premier plan de trousses d'analyse d'endotoxines de lysat d'amébocytes lyophilisées, de solutions d'élimination d'endotoxines et de produits sans endotoxines

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.

Premièrement, notre société a obtenu des licences pour la production de médicaments, dispositifs médicaux approbation de production et de production pharmaceutique. Notre société produit Limulus réactifs de différentes qualités, différents niveaux de sensibilité et différents spécifications, avec une forte stabilité, une bonne reproductibilité, forte avantages anti-interférence. Deuxièmement, notre société applique strictement GMP, ISO9001 et système de gestion de la qualité ISO13485. Troisièmement, notre société fournit des endotoxines tester les réactifs et les instruments pour la production de médicaments, le contrôle de la sécurité et diagnostic in vitro des microorganismes et fournit le plus complet services d'analyse des endotoxines. Dans le domaine de la détection clinique, du kit de test de limule spécial et Le kit de test au 1,3-bêta-D-fongique de dextran est utilisé pour le diagnostic clinique rapide de Infections bactériennes à Gram-négatif et infections fongiques invasives. Le rapide Le système de détection ELx808IULALXH de la société est utilisé pour des analyses cliniques rapides. diagnostic des infections bactériennes à Gram négatif et des infections fongiques invasives. Le temps est réduit à moins de 2 heures, ce qui est un temps précieux pour cliniciens pour sauver les patients.
Lire la suite

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.

Gel Le réactif Clot TAL en flacon est le flacon de réactif TAL en ampoules. The single test TAL reagent vials do not require pyrogen free glass test tubes. Users assay endotoxin in a single step. The method is simple, convenient, without the requirement for expensive equipment. Gel Clot LAL reagent single test vial is the single test Gel Clot LAL reagent sealed under vacuum condition in a standard LAL reaction tube. Users add 0.2ml sample to dissolve the LAL reagent and do the test in a single step. Le coût par test diminuera car il n'est pas nécessaire de préparer des tubes à essai dépyrogénés sans endotoxines. Bioendo ™ Test d'endotoxine GC (Gel Clot Assay) combines Gel Clot TAL reagent and Control Standard Endotoxin in a kit, avoid the mismatched of TAL reagent and CSE. Bioendo ™ GC Endotoxin Test Kit (Gel Clot Assay)400 Tests/Kit and Bioendo ™ GC Endotoxin Test Kit (Gel Clot Assay) 208 Tests/Kit also includes TAL Reagent Water for the users’ convenience. Rapid Gel Clot assay LAL Endotoxin Test Kit is a rapid gel clot endotoxin test costs less sthan 30 minutes. This method does not need professional training and does not require additional experimental equipment, suitable for rapid detection of bacterial endotoxin of various samples in life science research. Endotoxin specific LAL does not react to (1,3)- ß-D-Glucan. The LAL reagent contains (1,3)- ß-D-Glucan blocker in the formulation. The endotoxin specific LAL only reacts to endotoxin, the (1,3)- ß-D-Glucan in the test sample will not interference with the reaction and will not have false positive result. Endotoxin testing kit for dialysis Water and Dialysate (Gel Clot Assay) is designed for the LAL bacterial endotoxin test (lps assay) for dialysis water or dialysate by gel clot method. The endotoxin testing method conforms to the requirement of Pharmacopeia “Bacteria Endotoxins Test”. The kit contains gel clot LAL reagent single tests, Control Standard Endotoxins, LAL Reagent Water, depyrogenated sample bottle, pyrogen free test tubes and pyrogen free pipettor tips. The kinetic LAL assay is a simple measurement for endotoxin quantification. Based on the principle that in the presence of endotoxin LAL becomes turbid, the increase rate of turbidity is proportional to the endotoxin concentration of the sample, the endotoxin is quantified. Using kinetic microplate reader Elx808IULALXH and TALgent software, kinetic turbidimetric assay automatic quantify endotoxins in a single step for 96 tests at a time. Le dosage turbidimétrique cinétique est applicable à l'industrie pharmaceutique surveillance des endotoxines dans le processus de fabrication, y compris les matières premières, eau pour injection, produits intermédiaires et produits endotoxiques. Kinetic Chromogenic LAL assay est le test LAL le plus sensible pour le test des endotoxines (détection pyrogène). En cinétique méthode chromogène, le réactif LAL est co-lyophilisé avec un substrat chromogène. Kinetic chromogenic assay combines the advantages of kinetic turbidimetric and end-point chromogenic method. Notamment approprié pour les échantillons biologiques, tels qu'un vaccin, un anticorps, une protéine, acide nucléique, analyse d'échantillons cliniques d'endotoxines bactériennes. The End-point Chromogenic endotoxin test LAL kit with diazo réactif pour le dosage quantitatif endotoxine en utilisant un spectrophotomètre standard. Dans 16 minutes, l'endotoxine le niveau pourrait être déterminé à une sensibilité de 0,1EU / ml. Aucune cinétique coûteuse les instruments sont nécessaires. Convient au dosage des endotoxines pour la recherche but, et les laboratoires qui ont un spectrophotomètre standard avec 540-545nm lumières. The End-point Chromogenic endotoxin test LAL kit without diazo réactif pour le dosage quantitatif endotoxine à l'aide d'un lecteur de microplaques standard (sans unité d'incubation et logiciel cinétique). En 16 minutes, le taux d’endotoxines peut être déterminé à sensibilité de 0,1 EU / ml. Aucun instrument cinétique coûteux n'est requis. Convient au dosage des endotoxines à des fins de recherche et aux laboratoires qui ont un lecteur de microplaques standard avec filtre 405nm.
Lire la suite
quand demain
ISO 9001
iso13485
certificat d'autorisation
1978
Depuis
2016
list
9001
ISO certification
13485
ISO certification
195
distribution
produit chaud

dernières nouvelles

Nous prévoyons d'y assister plusieurs expositions en 2019: ANALITIKA EXPO, ANALITICA AMÉRIQUE LATINE, ANALITIKA ANACON INDE et ARABLAB. nous avons hâte de votre rejoindre.

notre service

envoyer un message

si vous avez des questions ou des suggestions, laissez-nous un message, nous vous répondrons dès que possible!

Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.

Droit d\'auteur © Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. Tous droits réservés

 

Discuter maintenant

Chat en direct

si vous avez des questions ou des suggestions, laissez-nous un message, nous vous répondrons dès que possible!

home

products

company

contact